Dra. Lisandra Palaro, médica geneticista em Londrina com atuação em oncogenética

Descubra, Previna, Viva

Dra. Lisandra Palaro · Médica Geneticista em Londrina

CRM-PR: 47233 · CRM-SP: 228717 · RQE: 37061

Avaliação genética para câncer hereditário, planejamento familiar, doenças raras e atrasos do desenvolvimento. Atendimento presencial em Londrina-PR e online para todo o Brasil.

Sobre Mim

Um espaço dedicado à Genética Médica, com cuidado humanizado e especializado para auxiliar sua saúde e a de sua família.

Genética com Coração e Ciência

Sou a Dra. Lisandra Palaro, formada em Medicina pela PUC Paraná e especializada em Genética Médica no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (USP). Concluí o Fellowship em Oncogenética na mesma instituição e hoje faço mestrado em Biologia da Reprodução pela FMRP-USP. Sou médica geneticista do Hospital Universitário da UEL, onde respondo pelo ambulatório de Genética Geral e Oncogenética.

Acredito que a Genética Médica vai além de diagnósticos — é sobre ouvir, acolher e respeitar a singularidade de cada pessoa. Meu compromisso é criar um ambiente seguro, onde você receba suporte e clareza em cada etapa do seu cuidado.

No consultório, atendo principalmente câncer hereditário (oncogenética), genética reprodutiva, doenças raras e alterações do desenvolvimento — presencialmente em Londrina-PR e por telemedicina para todo o Brasil.

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Formação e atuação

Formação completa em Genética Médica pela USP de Ribeirão Preto, unindo a clínica à genômica.

Formação acadêmica

  1. 2015 – 2021Concluído

    Graduação em Medicina

    Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR) — Londrina

  2. 2022 – 2025Concluído

    Residência Médica em Genética Médica

    Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto — USP

  3. 2025 – 2026Concluído

    Fellowship em Oncogenética

    Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto — USP

  4. 2024 – 2027Em andamento

    Mestrado em Biologia da Reprodução

    Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da FMRP — USP

Onde atuo hoje

  • Hospital Universitário da UEL

    Médica geneticista responsável pelo ambulatório de Genética Geral e Oncogenética

  • Clínica CEN — Londrina

    Genética geral, doenças raras e oncogenética

  • Mãe Medicina — Londrina

    Reprodução humana e planejamento reprodutivo

  • Dasa Genômica

    Médica geneticista do Núcleo de Apoio Médico em Genômica

Formação complementar

  • UFRGS · 2025 · 30h

    Anomalias Congênitas — avaliação, manejo e vigilância

  • Dasa Genômica · 2023 · 80h

    Análise de exames genômicos e classificação de variantes

  • Hospital Sírio-Libanês · 2023 · 31h

    Atualização em Oncogenética — predisposição hereditária ao câncer

  • UNICAMP · 2023 · 8h

    Mentoria em Distrofia Muscular de Duchenne

  • UFRGS · 2021 · 60h

    Doenças Genéticas Raras na Atenção Primária

Ciência e pesquisa

Pesquisa e atualização constante para levar ao consultório o que há de mais atual em genética.

PrêmioTop Rated Work — ACMG 2025Trabalho premiado e publicado na Genetics in Medicine Open: protocolo de identificação e diagnóstico da deficiência de esfingomielinase ácida em um serviço de genética médica de São Paulo.Ler o artigo
  • 18

    trabalhos científicos publicados nos congressos da Sociedade Brasileira de Genética Médica

  • 2

    trabalhos apresentados no Human Genome Meeting (HUGO), Roma 2024

  • C1

    inglês avançado (TEAP), para acompanhar a literatura científica internacional

Reserva ovariana em síndromes de câncer hereditário

Projeto de mestrado na FMRP-USP sobre o perfil reprodutivo e a reserva ovariana de pacientes com Síndrome de Li-Fraumeni e Síndrome de Lynch.

Câncer de mama e ovário hereditário no SUS

Estudo sobre a prevalência de variantes germinativas e fatores associados em pacientes atendidas no ambulatório de Aconselhamento Genético do Câncer do HC-FMRP-USP.

Displasias esqueléticas e epilepsias

Projeto de diagnóstico molecular por painel genético desenvolvido durante a residência médica.

Congressos

  • Human Genome Meeting (HUGO) — Roma, Itália (2024)
  • XXXV Congresso Brasileiro de Genética Médica — Salvador (2024)
  • XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica — Brasília (2023)
  • 27º Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida — Campinas (2023)
  • XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica — Curitiba (2022)
  • V Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética (2022)
  • V Fórum de Doenças Raras (2024)

Divulgação científica

  • Cofundadora do PodRaros

    Podcast de divulgação científica em genética médica e doenças raras, que aproxima o conhecimento técnico de profissionais da saúde e pacientes.

  • Aulas e palestras

    Speaker pela Takeda Brasil em educação médica sobre Mucopolissacaridose tipo II (2024) e organizadora do Curso de Verão em Genética Médica da FMRP-USP (2024).

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Outros trabalhos e prêmios

  • Estudo epidemiológico de pacientes com nefrite lúpica em terapia renal substitutiva em Londrina — 1º lugar em banner, I Congresso de Medicina e VI Encontro Científico (2019)
  • Overview of the genetic causes of hereditary breast and ovarian cancer syndrome in a Brazilian patient cohort — HUGO 2024
  • The current state of Latin American contribution to publications in clinical genetics: a bibliometric analysis — HUGO 2024
  • Phenotypic study of peripheral blood lymphocytes — intercâmbio de pesquisa na Moscow State University of Medicine and Dentistry (2016)

Experiência acadêmica

  • Monitora bolsista de Histologia I e II — PUCPR (2017–2018)
  • Estágio eletivo supervisionado em Hematologia — 144h (2021)
  • Ação Estratégica "O Brasil Conta Comigo" — UBS Dona Tereza (2020)
  • XXIX Curso de Verão em Genética Médica — FMRP-USP (2024)
  • ACLS — Suporte Avançado de Vida em Cardiologia (2021)

Representação e organização de eventos

  • Coordenadora local da IFMSA Brasil (Federação Internacional de Associações de Estudantes de Medicina) — 2015 a 2019
  • Secretária do Centro Acadêmico de Medicina Anísio Figueiredo — PUCPR
  • Organização do congresso PUC Health Tech — PUCPR Londrina (2019)
  • Organização do Show de Monitoria — Câncer de Mama, PUCPR Londrina

Meus Serviços

Soluções personalizadas em Genética Médica para cuidar da sua saúde e da sua família.

Avaliação de risco para quem tem câncer ou casos na família

Investigação de câncer hereditário (genético) em quem já teve câncer ou tem vários casos na família: avaliação do risco, indicação do teste genético adequado (como BRCA1, BRCA2 e genes da síndrome de Lynch) e plano de prevenção e rastreamento personalizado.

  • Câncer de mama, ovário, intestino, próstata e pâncreas
  • Teste genético (BRCA1, BRCA2, painéis multigenes)
  • Aconselhamento genético antes e depois do exame
  • Orientação para os familiares em risco
Saiba mais sobre oncogenética →

Planejamento familiar, infertilidade e perdas gestacionais

Avaliação genética para casais que planejam uma gravidez, com histórico de perdas gestacionais ou infertilidade, ou com alteração em exames do pré-natal.

  • Avaliação antes da concepção
  • Perdas gestacionais de repetição e infertilidade
  • Interpretação de exames pré-natais e do casal
  • Acompanhamento durante a gravidez
Saiba mais sobre genética reprodutiva →

Entenda riscos e resultados de exames genéticos

Análise do histórico pessoal e familiar, montagem da árvore genealógica e explicação clara de riscos e resultados de exames genéticos, para decisões informadas sobre saúde e prevenção.

  • Avaliação do histórico familiar
  • Interpretação de exames genéticos
  • Planejamento preventivo individualizado
  • Orientação para toda a família

Teste do pezinho, bochechinha e malformações

Avaliação de recém-nascidos com alterações no teste do pezinho, malformações ou histórico familiar, para diagnóstico e cuidado precoces.

  • Teste do Pezinho alterado
  • Teste da Bochechinha (triagem genética neonatal)
  • Malformações e características ao nascimento
  • Histórico familiar de doença genética

Diagnóstico de condições pouco comuns

Investigação de doenças raras e síndromes genéticas, com indicação do exame adequado (cariótipo, microarray, painel ou exoma) e acompanhamento junto a outros especialistas.

  • Diagnóstico de síndromes genéticas
  • Exoma, microarray e painéis genéticos
  • Acompanhamento multidisciplinar

Atraso no desenvolvimento, autismo e deficiência intelectual

Investigação genética de atraso no desenvolvimento, autismo (TEA), deficiência intelectual e doenças neurológicas, com foco em diagnóstico preciso e orientação à família.

  • Atrasos no desenvolvimento (motor, fala, aprendizado)
  • Autismo (TEA) e deficiência intelectual
  • Doenças neurológicas de origem genética

Locais de Atendimento

Atendimento presencial em Londrina e por telemedicina para todo o Brasil.

Clínica CEN

Oncogenética e Genética Geral

R. Adhemar Pereira de Barros, 625 - Bela Suíça, Londrina - PR

Agendar pelo WhatsApp

Clínica Mãe

Genética Reprodutiva e Planejamento Gestacional

Edifício Atsushi Tower - Av. Me. Leônia Milito, 1500 - sala 1403 - Palhano 2, Londrina - PR

Consulta Online

Atendimento para todo o país por telemedicina

Disponível para pacientes em qualquer localidade

Agendar consulta online

Dúvidas Frequentes

Tire suas dúvidas sobre Genética Médica e prepare-se para sua consulta com cuidado e atenção.

O que é Genética Médica?

É a especialidade médica que investiga como os genes influenciam a saúde. O médico geneticista diagnostica condições genéticas, indica e interpreta exames genéticos e orienta prevenção e acompanhamento para o paciente e sua família.

O que é oncogenética?

É a área da Genética Médica dedicada ao câncer hereditário. Na consulta de oncogenética avaliamos o histórico pessoal e familiar de câncer, calculamos o risco, indicamos o teste genético adequado (como BRCA1, BRCA2 e genes da síndrome de Lynch) e planejamos prevenção e rastreamento.

Quando suspeitar de câncer hereditário?

Alguns sinais: câncer de mama antes dos 50 anos, câncer de ovário em qualquer idade, câncer de mama em homem, vários parentes do mesmo lado da família com câncer, mais de um tumor na mesma pessoa, câncer de intestino ou endométrio em idade jovem, ou um familiar com alteração genética já identificada.

Quem tem câncer na família precisa fazer teste genético?

Nem sempre. A maioria dos cânceres não é hereditária. A consulta com a geneticista avalia a história familiar e indica o teste apenas quando há critério — e, sempre que possível, começando pela pessoa da família que teve câncer.

O plano de saúde cobre o teste genético para câncer?

Muitos testes genéticos, como o de BRCA1 e BRCA2, têm cobertura pelos planos de saúde conforme as diretrizes da ANS, quando os critérios clínicos são preenchidos. A consulta ajuda a indicar o exame correto e documentar esses critérios.

Quem deve procurar um geneticista?

Quem tem histórico pessoal ou familiar de câncer, doenças genéticas, atraso no desenvolvimento, autismo, malformações, infertilidade ou perdas gestacionais, ou quem deseja planejar uma gravidez com mais segurança.

Como funciona a consulta com geneticista?

A geneticista analisa seu histórico médico e familiar, monta a árvore genealógica, faz o exame físico e, se indicado, solicita exames genéticos. Antes da consulta você recebe um questionário rápido, para que o caso já seja estudado com antecedência.

A consulta online tem a mesma qualidade da presencial?

Sim. A teleconsulta segue os mesmos cuidados da consulta presencial e permite avaliar o caso, orientar e solicitar exames. Atendemos online pacientes de todo o Brasil e presencialmente em Londrina-PR.

O que Levar na Consulta

Prepare-se para sua consulta trazendo as informações a seguir, para um atendimento mais personalizado.

Histórico Médico e Familiar

Informações sobre doenças na família, como condições genéticas, câncer ou problemas neurológicos.

Exames Anteriores

Resultados de testes genéticos, exames de sangue ou laudos médicos relevantes para a avaliação.

Lista de Sintomas e Dúvidas

Anote sintomas observados ou perguntas específicas para discutir durante a consulta.

Blog

Genética explicada de forma simples, para você cuidar da sua saúde e da sua família.